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依达拉奉注射液

浏览次数()   更新时间:1年前

品牌名称:

型号规格:20ml;30mg

批准文号:国药准字H20080056

产品标签:西药

产品卖点:市场保护,有培训,年终返利

销售渠道:药店连锁 医院临床

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详细信息
执行标准
产品类别 西药产品
产品规格 20ml;30mg
卫生许可证
成份 本品主要成份为依达拉奉。
性状
功能主治 本品用于改善急性脑梗死所致的神经症状?日常生活活动能力和功能障碍。
不良反应 据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。严重不良反应有:1.急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。2.肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情况.停止用药并正确处理。3.血小板减少(程度不明)有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停止给药并正确处理。4.弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。5.其他不良反应(发生率)及主要表现为:(1)过敏症(0.1%~5%):主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。(2)血细胞系统(0.1%~5%):主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积减少,血红蛋白减少,血小板增多,血小板减少。(3)注射部位(0.1%~5%):主要表现为注射部位皮疹、红肿。(4)肝脏(发生率>5%):主要表现为AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(发生率为0.1%~5%):总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素尿。(5)肾脏(0.1%-5%):主要表现为BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)。(6)消化系统(0.1%~5%):嗳气。(7)其他(0.1%~5%):发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK (CPK)降低,血清钾下降,血清钙下降。
注意事项 1.轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。2.肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。3.心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能,或可能伴见肾功能不全)。4.高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例,因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测,同时在给药结束后继续密切观察,出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下,立即停止给药,进行适当处理。尤其是高龄患者,已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上),应特别注意。
禁忌 1.重度肾功能衰竭的患者。2.既往对本品有过敏史的患者。
贮藏
保质期 暂定24个月
备注